Hva er DNA?
DNA er arvelig materiale hos mennesker og nesten alle andre organismer. Gener består av DNA....
Kategori: Genetikk
-
-
Gastrointestinal stromal svulst
En gastrointestinal stromal svulst (GIST) er en type svulst som oppstår i mage -tarmkanalen, oftest i magen eller tynntarmen. Utforsk symptomer, arv, genetikk av denne tilstanden.... -
Faktor V Leiden trombofili
Faktor V Leiden trombofili er en arvelig lidelse i blodpropp. Utforsk symptomer, arv, genetikk av denne tilstanden.... -
Hva er hele eksomsekvensering og helgenomsekvensering?
Hele eksomsekvensering og helgenomsekvensering er metoder for raskt å identifisere genetiske variasjoner. Lær mer om disse former for genetisk sekvensering.... -
TERT -gen
TERT -genet gir instruksjoner for å lage en komponent i et enzym som kalles telomerase. Lær om dette genet og relaterte helsemessige forhold.... -
Hva er en genvariant og hvordan oppstår varianter?
En genvariant (eller mutasjon) endrer DNA -sekvensen til et gen på en måte som gjør det annerledes enn de fleste. Endringen kan arves eller erverves.... -
Xeroderma pigmentosum
Xeroderma pigmentosum, som vanligvis er kjent som XP, er en arvelig tilstand preget av ekstrem følsomhet for ultrafiolette (UV) stråler fra sollys. Utforsk symptomer, arv, genetikk av denne tilstanden.... -
Betatalassemi
Betatalassemi er en blodforstyrrelse som reduserer produksjonen av hemoglobin. Utforsk symptomer, arv, genetikk av denne tilstanden.... -
CHARGE syndrom
CHARGE syndrom er en lidelse som påvirker mange områder av kroppen. Utforsk symptomer, arv, genetikk av denne tilstanden.... -
Ataxia-telangiectasia
Ataxia-telangiectasia er en sjelden arvelig lidelse som påvirker nervesystemet, immunsystemet og andre kroppssystemer. Utforsk symptomer, arv, genetikk av denne tilstanden.... -
Dupuytren kontraktur
Dupuytren -kontraktur er preget av en deformitet i hånden der leddene til en eller flere fingre ikke kan rettes helt ut (forlenges); deres mobilitet er begrenset til en rekke bøyde (bøyde) stillinger. Utforsk symptomer, arv, genetikk av denne tilstanden.... -
Hvordan deler celler seg?
Det er to typer celledeling: mitose og meiose. Lær mer om hva som skjer med cellene under hver av disse prosessene.... -
Prader-Willi syndrom
Prader-Willi syndrom er en kompleks genetisk tilstand som påvirker mange deler av kroppen. Utforsk symptomer, arv, genetikk av denne tilstanden.... -
Hva er mRNA -vaksiner og hvordan fungerer de?
mRNA -vaksiner bruker et stykke mRNA som tilsvarer et protein på et virus. Vaksiner mot COVID-19 er de eneste mRNA-vaksinene som er godkjent eller godkjent av FDA.... -
Huntington sykdom
Huntington sykdom er en progressiv hjernesykdom som forårsaker ukontrollerte bevegelser, følelsesmessige problemer og tap av tenkningsevne (kognisjon). Utforsk symptomer, arv, genetikk av denne tilstanden.... -
Spinal muskelatrofi
Spinal muskelatrofi er en genetisk lidelse preget av svakhet og sløsing (atrofi) i muskler som brukes til bevegelse (skjelettmuskler). Utforsk symptomer, arv, genetikk av denne tilstanden.... -
Hva er ikke -invasiv prenatal testing (NIPT) og hvilke lidelser kan den screenes for?
Noninvasive prenatal testing (NIPT) bruker en gravid kvinnes blod for å teste for visse genetiske abnormiteter, vanligvis kromosomale lidelser, hos fosteret.... -
BRCA1 -gen
BRCA1 -genet gir instruksjoner for å lage et protein som fungerer som en tumorsuppressor. Lær om dette genet og relaterte helsemessige forhold.... -
Aldosteronproduserende adenom
Et aldosteronproduserende adenom er en ikke-kreftsvulst (godartet) svulst som utvikler seg i binyrene, som er en liten hormonproduserende kjertel plassert på toppen av hver nyre. Utforsk symptomer, arv, genetikk av denne tilstanden.... -
Cystisk fibrose
Cystisk fibrose er en arvelig sykdom preget av oppbygging av tykt, klebrig slim som kan skade mange av kroppens organer. Utforsk symptomer, arv, genetikk av denne tilstanden....
